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醫(yī)療器械QA，醫(yī)療器械QC，ISO13485，無菌檢驗，理化檢驗 工作職責(zé)： 1、負責(zé)公司醫(yī)療器械產(chǎn)品的生產(chǎn)轉(zhuǎn)化、體系過程合規(guī)控制； 2、負責(zé)編制產(chǎn)品文檔，工藝文件，檢驗規(guī)范； 3、協(xié)助同事，參與醫(yī)療器械體系審核工作。 能力要求： 1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷；機械、電子、生物、醫(yī)藥、化工等專業(yè)優(yōu)先。 2、3年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗工作經(jīng)驗，熟悉無菌檢驗、理化檢驗、無菌、植入醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系優(yōu)先。 3、熟練運用office、CAD等辦公、制圖軟件；英語熟練者優(yōu)先。