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崗位職責(zé)：
1 負(fù)責(zé)組織對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理制度、質(zhì)量職責(zé)及工作程序的起草、編制和修訂工作，并指導(dǎo)、 督促執(zhí)行；
2 負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查指導(dǎo)聯(lián)合眾生各部門的質(zhì)量管理，包括采購(gòu)、倉(cāng)庫(kù)、運(yùn)輸、銷售、財(cái)務(wù)等部門按照GSP要求進(jìn)行管理；
3 負(fù)責(zé)配合質(zhì)量負(fù)責(zé)人對(duì)聯(lián)合眾生公司的GSP認(rèn)證工作。
4 負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種資質(zhì)的審核，負(fù)責(zé)客戶資質(zhì)的審核。
5 負(fù)責(zé)對(duì)藥品資質(zhì)有效性進(jìn)行檢查，保證業(yè)務(wù)部門提供資質(zhì)的準(zhǔn)確性。
6 負(fù)責(zé)貫徹執(zhí)行公司質(zhì)量方針和目標(biāo)，并將質(zhì)量方針目標(biāo)傳達(dá)到各相關(guān)部門。
7 負(fù)責(zé)根據(jù)質(zhì)量負(fù)責(zé)人的要求組織各部門參加公司質(zhì)量管理體系的內(nèi)審，提出預(yù)防控制措施并監(jiān)督執(zhí)行。
8 負(fù)責(zé)組織驗(yàn)證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備。
9 負(fù)責(zé)每月初對(duì)倉(cāng)庫(kù)商品進(jìn)行近效期整理匯總并通知業(yè)務(wù)部門進(jìn)行催銷和處理。
10 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量事故和質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告 13 負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)、上報(bào)、處理的過(guò)程，并監(jiān)督銷毀的全過(guò)程。
11 與藥監(jiān)局等相關(guān)政府部門建立并保持良好的關(guān)系，處理其要求的相關(guān)事項(xiàng)。

任職資格

1.大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；

2.5年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)；

3.掌握藥學(xué)、質(zhì)量管理等方面知識(shí)；

4.具備良好的執(zhí)行力、協(xié)調(diào)能力、分析判斷及應(yīng)急能力；

5.執(zhí)業(yè)藥師資格證書。