職位描述
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崗位職責:
1、負責按照模板要求完成注冊資料的編寫、審核及定稿,保證注冊文件準確性與內(nèi)部文件的符合性。
2、負責根據(jù)項目進度對注冊相關(guān)行動項定期跟蹤落實,參與項目會議,按會議約定執(zhí)行跟蹤資料完成的時間,按時提交資料至官方。
3、負責完成藥品相關(guān)法規(guī)和申報資料中英互譯,注冊申報相關(guān)英文郵件的回復 。
4、負責國內(nèi)、歐美、加拿大、巴西等國家及ICH等網(wǎng)站的相關(guān)法規(guī)的搜索和收集整理工作。
5、負責GMP現(xiàn)場審計、核查內(nèi)容。
任職要求:
1、本科或以上學歷,藥事管理/藥學/藥學(英語)/藥分/藥劑或生物工程等相關(guān)專業(yè);
2、醫(yī)藥行業(yè)兩年以上工作經(jīng)驗;英語6級以上,可以運用英文進行書面溝通,并有意愿持續(xù)提升口語溝通能力;
3、了解仿制藥或生物類似藥藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗的流程,了解注冊報批工作,有國內(nèi)/歐美法規(guī)市場完整申報并獲批項目經(jīng)驗優(yōu)先;
4、從事過藥品注冊、研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量(包括檢驗)相關(guān)工作優(yōu)先;有國內(nèi)現(xiàn)場審計,樣品寄送,與國家局/中檢院/省局/省所等溝通經(jīng)驗的優(yōu)先;
5、時間意識明確,善于溝通表達,并能應用注冊法規(guī)提出要求;
6、態(tài)度誠懇,有能力且有意愿在注冊工作中提升自己,有較強的學習能力和抗壓能力。
1、負責按照模板要求完成注冊資料的編寫、審核及定稿,保證注冊文件準確性與內(nèi)部文件的符合性。
2、負責根據(jù)項目進度對注冊相關(guān)行動項定期跟蹤落實,參與項目會議,按會議約定執(zhí)行跟蹤資料完成的時間,按時提交資料至官方。
3、負責完成藥品相關(guān)法規(guī)和申報資料中英互譯,注冊申報相關(guān)英文郵件的回復 。
4、負責國內(nèi)、歐美、加拿大、巴西等國家及ICH等網(wǎng)站的相關(guān)法規(guī)的搜索和收集整理工作。
5、負責GMP現(xiàn)場審計、核查內(nèi)容。
任職要求:
1、本科或以上學歷,藥事管理/藥學/藥學(英語)/藥分/藥劑或生物工程等相關(guān)專業(yè);
2、醫(yī)藥行業(yè)兩年以上工作經(jīng)驗;英語6級以上,可以運用英文進行書面溝通,并有意愿持續(xù)提升口語溝通能力;
3、了解仿制藥或生物類似藥藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢驗的流程,了解注冊報批工作,有國內(nèi)/歐美法規(guī)市場完整申報并獲批項目經(jīng)驗優(yōu)先;
4、從事過藥品注冊、研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量(包括檢驗)相關(guān)工作優(yōu)先;有國內(nèi)現(xiàn)場審計,樣品寄送,與國家局/中檢院/省局/省所等溝通經(jīng)驗的優(yōu)先;
5、時間意識明確,善于溝通表達,并能應用注冊法規(guī)提出要求;
6、態(tài)度誠懇,有能力且有意愿在注冊工作中提升自己,有較強的學習能力和抗壓能力。
工作地點
地址:貴陽白云區(qū)學府路16號
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職位發(fā)布者
李吟秋/..HR
南京健友生化制藥股份有限公司
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制藥·生物工程
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500-999人
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公司性質(zhì)未知
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浦口高新開發(fā)區(qū)學府路16號
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注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
