職位描述
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職責描述:
主要職責定位: 在指導下撰寫、審核和修改臨床研究的相關文件,確保所有的文檔都符合科學標準、法規(guī)和公司政策要求。
主要專業(yè)職責: 1、(臨床文檔撰寫)收集臨床試驗相關數據和材料,撰寫和編輯臨床研究相關文檔,包括臨床研究方案、研究者手冊、ICF、臨床研究報告(CSR)、患者相關資料等。
2、(學術文檔撰寫)檢索研究藥物相關中英文文獻,在指導下,撰寫研究綜述及學術論文等學術材料。
3、(溝通協調)在指導下,與研究者、統(tǒng)計方、數據管理方等合作方溝通協調,確保寫作材料準確反映了試驗設計、結果和解釋。
4、(文檔審閱)在指導下,協助審閱臨床試驗相關的所有輸出材料,確保文檔的科學性、合規(guī)性和準確性。
5、 (人遺申報)配合完成臨床試驗項目國家人類遺傳資源備案或者合作審批,總結報告并撰寫提交,協助中方單位進行采集審批等。
6、(項目管理)根據臨床運營中心的實際項目開展需求,承擔具體國內臨床試驗項目管理職責,包括收集項目信息、跟蹤項目進度、協調內外部資源,及時反饋項目執(zhí)行過程中的問題,以確保項目的成功執(zhí)行。
7、(前沿跟進)積極學習國內外臨床研究領域最新指導原則及方法學進展,協助醫(yī)學寫作經理推動醫(yī)學寫作效率和質量的提升。
8、(流程標準制定)協助撰寫和優(yōu)化醫(yī)學寫作管理相關的SOPs,確保流程操作符合相關規(guī)章制度要求。
9、(協同合作)參與團隊成員和其他部門的合作,共同解決醫(yī)學寫作過程中的問題。
10、根據GMP及GVP相關要求配合各部門工作。
任職要求:
教育背景: 藥學、臨床醫(yī)學、預防醫(yī)學等相關專業(yè)本科學歷優(yōu)先。
工作經驗: 至少1-5年醫(yī)學寫作相關領域工作經驗。
具有豐富實踐經驗的應屆畢業(yè)生擇優(yōu)接收。
基本專業(yè)知識: 了解臨床試驗流程相關的專業(yè)知識。
熟悉國內外臨床試驗指導原則和規(guī)范,了解相關的法規(guī)和倫理要求。
熟悉境內涉及人類遺傳資源的相關法律法規(guī)和指導原則。
具備良好的文獻檢索能力,能夠快速獲取并綜合利用學術研究方法和論文撰寫方法,撰寫高質量的報告。
通用能力素質: 具備良好的項目統(tǒng)籌管理、運營和協調能力,具備良好的責任意識。
具備良好的寫作能力,注重實驗有關信息和文檔的準確性。
出色的溝通和團隊合作能力,能夠與團隊成員和其他部門有效協作。
具備嚴謹的工作態(tài)度,注重細節(jié)和實操過程的合規(guī)性。
具備自主學習和解決問題的能力,及時適應新技術和新方法。
熟悉GCP及相關要求,并了解NMPA及FDA等監(jiān)管機構發(fā)布的相關指導原則和規(guī)范。
具備良好的英語讀寫能力,能夠理解和撰寫相關科技文獻和技術報告。
工作地點
地址:天津東麗區(qū)天津-東麗區(qū)融生大廈
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職位發(fā)布者
Chel..HR
康希諾生物股份公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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天津經濟技術開發(fā)區(qū)西區(qū)南大街185號

應屆畢業(yè)生
碩士
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注:聯系我時,請說是在河北人才網上看到的。
