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職責(zé)描述： 1、協(xié)助前期原料藥車(chē)間搭建，如廠(chǎng)房設(shè)計(jì)、設(shè)備采購(gòu)、監(jiān)造等； 2、按照要求，進(jìn)行原料藥試生產(chǎn)、工藝驗(yàn)證； 3、按照提煉/純化/合成操作規(guī)程及技術(shù)要求，對(duì)工藝關(guān)鍵控制參數(shù)進(jìn)行巡查與調(diào)節(jié)； 4、按照崗位記錄填寫(xiě)要求，及時(shí)填寫(xiě)工作記錄，準(zhǔn)確記錄工作情況； 5、按照GMP要求，及時(shí)整理、核對(duì)生產(chǎn)批記錄、常規(guī)記錄，協(xié)助上級(jí)進(jìn)行生產(chǎn)數(shù)據(jù)的積累。 （商業(yè)化生產(chǎn)崗位） 任職要求： 1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥物化學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、微生物學(xué)等專(zhuān)業(yè)。 2、具備3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、具備良好的溝通能力、協(xié)調(diào)能力和分析判斷能力。