職位描述
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產(chǎn)品QA主管
一、職位概述
作為質量保證核心角色,獨立負責抗體類藥物(如單抗、雙抗、ADC)生產(chǎn)質量監(jiān)督與產(chǎn)品放行,主導關鍵質量項目推進,確保全流程符合GMP法規(guī)及公司質量體系要求,保障產(chǎn)品質量與合規(guī)性。
二、主要職責
1、獨立負責質量項目:主導偏差調查、變更控制、CAPA管理等質量項目,獨立完成風險評估及閉環(huán)處理,推動質量體系持續(xù)優(yōu)化。
2、現(xiàn)場監(jiān)控與放行:全面監(jiān)督抗體原液及制劑生產(chǎn)關鍵工序,獨立完成批記錄審核與產(chǎn)品放行評估,確保生產(chǎn)全程合規(guī)。
3、合規(guī)與審計支持:獨立應對內外部審計(包括藥監(jiān)檢查),主導現(xiàn)場整改項落實;參與供應商質量評估與審計。
三、任職要求
1、本科及以上學歷,生物技術、藥學等相關專業(yè);
2、5年及以上生物藥QA經(jīng)驗(抗體領域必備),具備獨立負責質量項目能力,熟悉無菌制劑質量控制;
3、精通國內外GMP法規(guī),能獨立主導偏差、變更、驗證等質量活動;
4、具備強問題解決能力、溝通協(xié)調能力及項目推動力,能高效獨立開展工作。
一、職位概述
作為質量保證核心角色,獨立負責抗體類藥物(如單抗、雙抗、ADC)生產(chǎn)質量監(jiān)督與產(chǎn)品放行,主導關鍵質量項目推進,確保全流程符合GMP法規(guī)及公司質量體系要求,保障產(chǎn)品質量與合規(guī)性。
二、主要職責
1、獨立負責質量項目:主導偏差調查、變更控制、CAPA管理等質量項目,獨立完成風險評估及閉環(huán)處理,推動質量體系持續(xù)優(yōu)化。
2、現(xiàn)場監(jiān)控與放行:全面監(jiān)督抗體原液及制劑生產(chǎn)關鍵工序,獨立完成批記錄審核與產(chǎn)品放行評估,確保生產(chǎn)全程合規(guī)。
3、合規(guī)與審計支持:獨立應對內外部審計(包括藥監(jiān)檢查),主導現(xiàn)場整改項落實;參與供應商質量評估與審計。
三、任職要求
1、本科及以上學歷,生物技術、藥學等相關專業(yè);
2、5年及以上生物藥QA經(jīng)驗(抗體領域必備),具備獨立負責質量項目能力,熟悉無菌制劑質量控制;
3、精通國內外GMP法規(guī),能獨立主導偏差、變更、驗證等質量活動;
4、具備強問題解決能力、溝通協(xié)調能力及項目推動力,能高效獨立開展工作。
工作地點
地址:杭州拱墅區(qū)順豐豐泰產(chǎn)業(yè)園杭州
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杭州
5年以上
本科
2026-04-16 15:25:33
3411人關注
注:聯(lián)系我時,請說是在河北人才網(wǎng)上看到的。
