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負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的日常工作，確保藥品質(zhì)量符合相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；
參與制定和完善藥品質(zhì)量管理制度和流程；
負(fù)責(zé)藥品的入庫(kù)驗(yàn)收、在庫(kù)養(yǎng)護(hù)及出庫(kù)復(fù)核等工作；
定期對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行檢查和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理質(zhì)量問(wèn)題；
協(xié)調(diào)處理藥品質(zhì)量投訴和不良反應(yīng)事件；
協(xié)助開(kāi)展藥品質(zhì)量培訓(xùn)和教育工作。
任職要求：
藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
熟悉藥品質(zhì)量管理相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)；
具備良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神；
工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，具備良好的職業(yè)素養(yǎng)；
有藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。